MLT-BHM系列藥品穩(wěn)定性試驗箱
產品特點
1、綜合藥品光穩(wěn)定性試驗箱
藥品穩(wěn)定性試驗箱被廣泛用于制藥、生物、食品、化妝品等領域,產品可靠性、安全性均處于行業(yè)領先,產品具有獨立
知識產權和節(jié)能型制冷技術,被國內外諸多醫(yī)藥企業(yè)作為考察藥品穩(wěn)定性研究的首選品牌。產品滿足國家最新版 GMP 認證技術要求,也滿足國際通用的 ICH 標準(Q1A 和 Q1B)所做的新原料藥和制劑的穩(wěn)定性試驗標準。
用途概述
用途概述
以科學的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗,是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗可靠選擇方案。
執(zhí)行與滿足標準
2020 版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導原則和 GB/T10586-2006 有關條款制造;
以下試驗對應的環(huán)境溫度為 25℃;
● 加速試驗:40℃ ±2.0℃ /75%RH±5%RH,或 30℃ ±1.0℃ /60%RH±5%RH 180 天;
● 長期試驗:25℃ ±2.0℃ /60%RH±5%RH,或 /30℃ ±2.0℃ /60%RH±5%RH 365 天;
● 對于包裝在半透性容器的藥物制劑的加速試驗,例如低密度聚乙制備的輸液袋、塑料安瓿、眼用制劑容器等,則應在溫度 40℃ ±2℃ /25% 士 5%RH 的條件進行試驗;
● 對于包裝在半透性容器中的藥物制劑的長期試驗,則應在溫度25℃土2℃ /40%±5%RH 或30℃士2℃ /35% 士5%RH 的條件進行試驗;
● 強光照射試驗:4500±500LX 10 天;
● 滿足 ICH 中 Q1B 的照射要求:總照度≥ 1.2×106LUX.hr,近紫外能量 ≥ 200W.hr/m 2 ;
● 光照和紫外輻照試驗可同時完成;
產品特點
1、綜合藥品光穩(wěn)定性試驗箱
● 綜合藥品光穩(wěn)定性試驗箱的光照系統(tǒng)符合 lCH 中關于 Q1B 新原料藥和新制劑的光穩(wěn)定試驗要求也符合相應國際制造標準,滿足 2020 藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導原則。以科學的方法模擬一個對藥品失效期測評所需要的長時間穩(wěn)定的溫度、濕度及光穩(wěn)定性試驗環(huán)境。適用于制藥企業(yè)對新原料藥和新制劑的溫濕度和光穩(wěn)定性試驗要求;
● 光照系統(tǒng)可選擇擱板式光照系統(tǒng)或外門光照系統(tǒng),含可見光燈管和紫外光燈管,可單獨控制可見光燈管和紫外燈管,也可選擇單層或雙層可見光燈管或紫外光燈管;可調節(jié)載物樣品擱板在工作室內的高度。( 雙層下光照系統(tǒng)選配)
2、人性化設計
● 全新無氟設計:高效率、低能耗、促進節(jié)能,使您始終走在健康生活的前沿;
● 微電腦控制器:智能觸摸控制,參數實時顯示,操作簡單方便,控制穩(wěn)定、準確、可靠;
● 箱體內膽采用304 不銹鋼材質,四角半圓弧過渡設計,光滑易清潔,無死角;
● 獨特風道循環(huán):確保工作室內部風速分布均勻;
3、節(jié)能制冷控制技術
● 運用冷平衡 PID 電子膨脹閥自動調節(jié)技術,具有高效率、低能耗、溫度波動小、促進節(jié)能等特點??捎行Х乐拐舭l(fā)器結霜,避免化霜引起箱內溫濕度變化,相比于傳統(tǒng)制冷技術,綜合節(jié)能 30% 以上;
4、品質保證
● 溫濕度控制器、壓縮機、循環(huán)風機等關鍵零部件均采用知名品牌產品,具備長時間連續(xù)運行穩(wěn)定、安全、可靠等特點;
5、進口濕度傳感器
● 選用能在高溫狀態(tài)運行的濕度傳感器,避免干濕球濕帶頻繁更換帶來的煩惱;
6、光照系統(tǒng) (GP 系列)
● 光照系統(tǒng)含可見光燈管和紫外光燈管,可單獨控制可見光燈管和紫外燈管,也可選擇單層或雙層可見光燈管或紫外光燈管;可調節(jié)載物樣品擱板在工作室內的高度;(雙層選配)
● 光照系統(tǒng)符合ICH Q1A 和Q1B 相關標準要求,可見光(VIS)、紫外光(UV)和混合光源系統(tǒng),并可在每個隔板層面設置不同光照強度,光照強度0 ~ 100%之間無級可調;
7、光輻照度顯示監(jiān)測與控制 (GP 系列)
● 突破現有藥品穩(wěn)定性試驗箱輻照度無法顯示與監(jiān)測的缺陷,減少可見光和紫外燈管由于燈管老化引起的輻照度衰減,而造成藥品穩(wěn)定性試驗誤差。我們還提供帶光傳感器可見光和紫外光測量探頭,和經過第三方認證的輻照度監(jiān)測儀,便于用戶觀察和校準;
8、專業(yè)紫外線燈管 (UV 系列)
● 專業(yè)紫外線燈管符合 ICH 中關于 Q1B 新原料藥和新制劑的光穩(wěn)定試驗要求,相對于其它紫外線燈管,具有品質穩(wěn)定和光譜功率均勻等特點,并且光源光譜功率分布不會隨著燈管老化而造成衰減,好處是能重復更多的測試結果;
● 選用能在高濕狀態(tài)下運行的紫外線燈管燈座;
9、分級權限管理
● 具有多個可分配多個賬戶,可根據設備管理需要,將設備控制器操作權限分配為管理員,操作員,訪客三個權限等級賬戶。觸摸屏還支持中英文輸入,可根據操作者實際姓名登錄系統(tǒng),同時系統(tǒng)還具備操作日志查詢功能,記錄各用戶詳細操作日志,方便設備運維管理和審計追蹤;
10、電子簽名功能
● 電子簽名功能,可以根據當前登錄者的登錄信息,進行實時打印電子化簽名,并且打印文件中體現當前設備編號、時間等信息;
11、彩色觸摸屏控制器
11、彩色觸摸屏控制器
● 采用超大屏幕觸摸式屏幕畫面,熒幕操作簡單,程式編輯容易;
● 控制器操作界面多語言可供選擇,即時運轉曲線圖可由屏幕顯示;
● 具有 100 組程式 1000 段 999 循環(huán)步驟的容量,每段時間設定最大值為 99 小時 59 分;
● 資料及試驗條件輸入后,控制器具有鎖定功能,避免人為觸摸而停機;
● 具有 P.I.D 自動演算功能,可將溫濕度變化條件立即修正,使溫濕度控制更為精確穩(wěn)定;
● 具有 RS-232 或 RS-485 通訊界面,可在電腦上設計程式,監(jiān)視試驗過程并執(zhí)行開關機等功能 ( 選配 );
● 具有遠程在線監(jiān)控功能,讓您在外出差也能監(jiān)控設備運行狀態(tài);(選配)
12、數據保護功能 ( 符合 GMP 要求 )
12、數據保護功能 ( 符合 GMP 要求 )
● 設備具有屏幕鎖定功能,用戶可以設置密碼來保護實驗數據被誤操作;
● 設備兼容藥企綜合設備管理平臺的數據接口,能夠提供藥企按照 GMP 等國外其他體系審查要求的數據接入、審計跟蹤和
電子簽名的數據需求;(選配)
● 設備能追溯運行數據、故障數據和修改數據等試驗箱運行過程中的數據信息,為試驗過程數據的存儲與回放提供有力保證;
● 設備按照 GMP 要求標配微型打印機,以達到數據實時打印且不可修改的食品、藥品體系審查的要求;
13、安全功能
13、安全功能
● 對設備的保護:符合國際標準的第二套限溫報警系統(tǒng),當加熱失控或超過最高限制溫度后自動切斷加熱,并聲光報警提醒
操作者;保證設備安全運行不發(fā)生意外;
● 對關鍵部件的保護:關鍵電氣部件都裝有過流、過溫、過載等安全保護,可防止設備意外發(fā)生;
● 對樣品的保護:具有箱內溫度高于設定溫度時,報警啟動切斷加熱器,并聲光提醒操作者,可保護樣品正常試驗,不發(fā)生意外;
● 對使用者的保護:標配箱門安全鎖,避免試驗無關者隨意打開箱門影響試驗,也同時避免試驗過程中誤開門,而導致 UV
光線損傷實驗人員;
● 對操作設置的保護:可設密碼保護的用戶控制面板,避免非實驗人員誤操作;(選配)
● 提供故障信息:當設備出現故障時,顯示屏會出現故障信息,保證故障信息一目了然;
14、人臉識別 (選配)
14、人臉識別 (選配)
● 可視化登錄,嚴格管控樣本的存取權限;所有登錄人員的歷史信息可追溯,記錄容量高達 10 萬條;
復合式鹽霧腐蝕試驗箱產品規(guī)格
15、記錄與故障診斷顯示
● 當試驗箱發(fā)生故障,動態(tài)顯示屏會出現故障信息,試驗箱運行故障一目了然;
● SD 卡即時進行數據下載;(選配)無紙記錄儀 (選配)
● 可根據實驗要求選擇無紙記錄儀,可獨立顯示和保存箱體內各
項參數,滿足 GPM 認證相關的相關要求;
● 可連接打印機或 485 通訊接口,用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線,為試驗過程數據儲存與回放提供有力保證;
16、APP 遠程查看和監(jiān)控 (選配)
● 任何時候掌握設備遠行狀態(tài),無需周末值班;
● 任何地點掌握設備遠行狀態(tài),無需現場值班;
● 任何管理人員實時掌握設備遠行狀態(tài),提高設備運行效率,可避免意外產生;
17、無紙記錄儀 (選配)
17、無紙記錄儀 (選配)
● 可根據實驗要求選擇無紙記錄儀,可獨立顯示和保存箱體內各項參數,滿足 GPM 認證相關的相關要求;
18、無線報警系統(tǒng) ( 短信報警系統(tǒng) )(選配)
18、無線報警系統(tǒng) ( 短信報警系統(tǒng) )(選配)
● 設備使用人員若不在現場,當設備發(fā)生故障時,系統(tǒng)及時采集故障信號,通過短信第一時間發(fā)送到指定接受人員的手機,確保及時排除故障、恢復試驗,避免造成損失;
19、選購件 ( 增加選購件交貨期 14 天 )
19、選購件 ( 增加選購件交貨期 14 天 )
(1)、無紙記錄儀(通用型)
(2)、SDR100( 原裝進口 ) 無紙記錄儀
(3)、短信報警系統(tǒng)
(4)、遠程在線監(jiān)控系統(tǒng)
(5)、APP 遠程查看與監(jiān)控
(6)、加裝一層光照系統(tǒng)
(7)、提供 3Q 驗證和校準服務
(8)、數據下載(選配)
20、提供 3Q 驗證和校準服務 (選配)
※ 為客戶提供 IQ( 安裝確認 )、OQ( 運行確認 )、PQ( 性能確認 ) 等一條龍服務;
※ 針對藥品穩(wěn)定性試驗箱長期運行,會產生溫濕度累積誤差和光照系統(tǒng)的輻照度衰減等引起的試驗誤差現象,公司能提供檢測校準和上門服務,并可提供第三方檢測報告;
※ 可提供江蘇和上海權威計量部門第三方測試報告;
型號 | 藥品穩(wěn)定性試驗箱 | 綜合藥品光穩(wěn)定性試驗箱 | ||||||
MLT-BMP150 | MLT-BMP300 | MLT-BMP500 | MLT-BMP1000 |
MLT-BM150GP
MLT-BM150GV
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MLT-BM300GP
MLT-BM300GV
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MLT-BM500GP
MLT-BM500GPUV
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MLT-BM1000GP
MLT-BM1000GV
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控制類型 | 5 英寸觸摸屏 | |||||||
容積 | 137L | 316L | 490L | 966L | 137L | 316L | 490L | 966L |
控制范圍 | 無光照:5℃ ~80℃ | 單層光照:10℃ ~80℃ 雙層光照:15℃ ~80℃ | ||||||
溫度分辨率 | 0.1℃ | |||||||
溫度波動度 | ±0.5℃ | |||||||
溫度均勻度 | ±2℃ | |||||||
控濕范圍 | 25%~95%RH | |||||||
濕度波動度 | ±3%RH | |||||||
光源 | / | 冷白熒光 (GP) | ||||||
/ | 冷白熒光 +UV 紫外 (UV) | |||||||
光譜范圍 | / | UV@320~400nm 峰值波長 @365nm (UV) | ||||||
光照強度 / 偏差 | / | 冷白熒光 0-6000lux/±500lux ;紫外光 0-5W/m 2 (UV) | ||||||
光源配置 | / | 冷白熒光燈符合 ISO10977;UVA 近紫外熒光燈 (UV) | ||||||
標準光源 | / | 冷白熒光燈(D65,6500K);UVA @340nm~400nm 的紫外燈 (UV) | ||||||
符合標準 | GMP 通用標準 |
GMP 通用標準, ICH-Q1B指令,冷白熒光≥1.2x10
6 Lux.hr,近紫外熒光≥200w.hr/m
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內膽尺寸
WxDxH(mm)
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550x500x500 | 550x500x1150 | 700x610x1150 | 1000x690x1400 | 550x500x500 | 550x500x1150 | 700x610x1150 | 1000x690x1400 |
外殼尺寸
WxDxH(mm)
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670x850x1010 | 720x800x1810 | 820x870x1810 | 1120x900x2000 | 670x850x1010 | 720x800x1810 | 820x870x1810 | 1120x900x2000 |
標配擱板層數 | 3 | 3 | 4 | 4 | 3 | 3 | 4 | 4 |
工作環(huán)境 | RT+5~30℃ | |||||||
電源 | AC220V/50HZ |